Levetiracetam_S
Zkratka: LEVET_S
Jednotky: mg/l
Princip stanovení: HPLC (vysokoúčinná kapalinová chromatografie)
Materiál: sérum
Odběr do: plast s akcelerátorem srážení
Stabilita vzorků:
Stabilita vzorku při 18 - 26° C : 8 h
Stabilita vzorku při 2 - 8° C : 1 týden
Stabilita vzorku při - 20° C : 2 týden

Dostupnost vyšetření: jednou týdně
Odezva rutinní: do týdne

Příjem materiálu: laboratoř Krevního centra s.r.o.

Referenční meze:
0 - 99 R: 6 - 20 mg/l (před užitím)
0 - 99 R: < 40 mg/l (po užití)
Referenční meze:

Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka Další údaje
0D 99R+ 6 20 mg/l
Zdroj referenčních hodnot: konsenzus laboratoře, NČLP

Pokyny k odběru:
Stanovení se provádí ze séra, není vhodný odběr do zkumavek s gelem. Možno vyšetřit z plazmy (EDTA, hep).

Klinické informace:

Levetiracetam patří mezi antiepileptika III. generace. Jde o jedno z nejbezpečnějších antiepileptik. Působí na centrální nervový systém, posiluje funkci kyseliny gama-aminomáselné (GABA) a slouží jako prevence opakujících se záchvatů. Je velice dobře tolerován.

 

Indikace (význam stanovení):

-        Terapeutické monitorování léčiva

-        Zhoršení funkce ledvin

-        Stanovení optimální dávky

Interpretace:

Odběr se většinou provádí před podáním další dávky a stanovuje se optimální hladina podávaného léčiva.

 


Pokyny pro pacienta:
Odběr krve (pacient)
Pokyny pro ambulance:
Odběr žilní krve
Odběr žilní krve - zdroje chyb